بعد إحضار لقاح Covid-19 الذي طورته شركة Sinovac إلى بلدنا ، بدأت الدراسات التحليلية في نفس اليوم.
تم وضع الدفعة الأولى من لقاحات CoronaVac التي تم إحضارها إلى أنقرة صباح يوم 30 ديسمبر في مستودعات الطب والصحة العامة واللقاحات التابعة لوزارة الصحة. تم إرسال عينات من تحليل سلسلة تبريد اللقاح لصنع وكالة الأدوية والأجهزة الطبية التركية (TİTCK) إلى المختبر.
يتم إجراء تحليل العينات وفقًا لعمليات مراقبة الجودة الروتينية المطبقة في جميع أنحاء العالم. تتحكم التحليلات في الجودة والفعالية والموثوقية المتوقعة للقاح إذا تم تخزينه وتطبيقه في ظل شروط تحددها الشركة طوال فترة صلاحيته. أثناء عملية التحليل ، يتم التحقق مما إذا كانت بنية صياغة اللقاح قد تغيرت. في نهاية هذه العملية ، يتقرر الحفاظ على خصائص إنتاج اللقاح ، وسيكون لها التأثير المتوقع وأنه آمن. إذا وجد أنه مناسب بعد الاختبارات التي ستستغرق 14 يومًا على الأقل ، فسيتم وضع اللقاح في الخدمة من خلال إعطاء "موافقة استخدام الطوارئ" من قبل TITCK.
وكالة الأدوية والأجهزة الطبية التركية TİTCK مختبرات ، والمؤسسات والمنظمات الدولية النظيرة معترف بها ومعتمدة من مختبر التحكم الوطني. يتم تحليل جميع اللقاحات المدرجة في تقويم التطعيمات الخاص بوزارة الصحة والمرخصة في بلدنا في هذه المختبرات. بصرف النظر عن اللقاحات ، يتم إجراء اختبارات مراقبة الجودة لجميع الأدوية ومنتجات التغذية المعوية والأطعمة الطبية والأجهزة الطبية ومنتجات المبيدات الحيوية التي تتلامس مع جسم الإنسان ومستحضرات التجميل في هذه المختبرات.
كن أول من يعلق