يُعرف مرض الاضطرابات الهضمية ، الذي يمكن أن يحدث في أي فترة من الطفولة إلى الشيخوخة ، باسم "ألف وجه واحد" بسبب أعراضه وعدم الراحة الذي يسببه. تتسبب مادة الغلوتين الموجودة في القمح والشعير والشوفان والجاودار في تلف الأمعاء الدقيقة لدى الأشخاص الذين لديهم استعداد وراثي. العلاج الأكثر فعالية لهذا المرض هو تجنب الغلوتين. قسم الطب الباطني بجامعة Acıbadem عضو هيئة تدريسية وأخصائي أمراض الجهاز الهضمي بمستشفى Acıbadem Kozyatağı البروفيسور. الدكتور. وتحدث شفق كيزيلطاش عن المفاهيم الخاطئة حول الاضطرابات الهضمية ، والتي هي أساس العديد من الأمراض مثل الصداع النصفي والاكتئاب وهشاشة العظام والعقم ومتلازمة القولون العصبي.
الاضطرابات الهضمية مرض العصر الحديث!
لا ، بل على العكس ، إنه مرض يعود تاريخه إلى ما قبل المسيح. الاضطرابات الهضمية ، المرض الوراثي الأكثر شيوعًا في العالم ، هو مرض يصيب الأمعاء الدقيقة والعديد من الأعضاء ويؤثر على جهاز المناعة. تعود آثار المرض ، الذي سمي على اسم كلمة "coeliaca" ، التي تعني البطن في اللغة اليونانية القديمة ، إلى ما قبل الميلاد. تم العثور عليها حتى في القرن الأول. تظهر البقايا الأثرية أن البشر أصيبوا بهذا المرض منذ أن بدأوا يتغذون على أول قمح محسّن في بلاد ما بين النهرين. تم إجراء التشخيص الأول في عام 1 ، عندما أظهر عالم الأمراض البريطاني صموئيل جي النتائج النسيجية للمرض في خزعات الأمعاء الدقيقة. كما تم التأكيد في الخمسينيات من القرن الماضي على أن العامل المسبب للمرض هو الغلوتين في القمح.
إنه ليس مرض شائع!
على العكس من ذلك ، فهو أكثر الأمراض شيوعًا في العالم. مشيرا إلى أن معدل الإصابة بالمرض كان يعتقد أن يكون واحدا من كل 4 آلاف إلى 5 آلاف شخص في السنوات الأولى من تعريفه ، أخصائي أمراض الجهاز الهضمي أ.د. الدكتور. وقال شفق كيزيلطاش: “ومع ذلك ، كشفت الدراسات التي أجريت اليوم أن مرض الاضطرابات الهضمية لوحظ في واحد من كل 100 شخص في العديد من المجتمعات وفي بلدنا. يرتفع هذا المعدل إلى واحد من بين 60-70 شخصًا في شمال أوروبا و5-6٪ في أوروبا الغربية. إذا حكمنا من خلال عدد المرضى الذين تم تحديدهم ، يمكن مقارنتها بالجزء الموجود فوق الماء من الجبل الجليدي. ويعتقد أن المرضى الذين لم يتم اكتشافهم هم كتلة أكبر بكثير.
الاضطرابات الهضمية ليست مرضا وراثيا!
رقم! هذا المرض موروث. إذا كانت الاضطرابات الهضمية موجودة في أحد التوائم المتماثلة ، فإنها تظهر أيضًا في 75 بالمائة من التوائم الأخرى. توجد في 20٪ من أقارب الدرجة الأولى و 5٪ من أقارب الدرجة الثانية.
يحدث في الطفولة!
يمكن أن تكون مظاهر هذا المرض مختلفة جدًا. في حين أنه يمكن أن يحدث في الفترات المبكرة مثل الرضاعة وطفولة اللعب ، إلا أن هناك أيضًا حالات متأخرة يمكن تحديدها في سن 70 و 80. بمعنى آخر ، مرض الاضطرابات الهضمية هو مرض يمكن رؤيته في أي عمر.
الأعراض الوحيدة هي تورم وألم في البطن.
لدى الاضطرابات الهضمية العديد من الأعراض. النتائج الكلاسيكية هي آلام البطن والإسهال وفقر الدم وعدم القدرة على زيادة الوزن وقصر القامة والتخلف البدني والعقلي ومشاكل في مينا الأسنان وارتشاف العظام.
يسبب الاضطرابات الهضمية المرض في الجهاز الهضمي فقط.
على العكس من ذلك ، يمكن أن تسبب الاضطرابات الهضمية أمراضًا مختلفة في جميع أجهزة الجسم. أشار اختصاصي أمراض الجهاز الهضمي البروفيسور أ.د. الدكتور. تؤكد شفق كيزيلطاش أنها يمكن أن تسبب العديد من الأمراض المختلفة ، وتقدم المعلومات التالية: "الاضطرابات الهضمية ، مشاكل وظائف الكبد ، اضطراب عضلة القلب ، نقص فيتامين D و B ، نقص حمض الفوليك ، التهاب الجلد ، قلاع الفم ، القرحة ، الاضطرابات العصبية ، الاكتئاب ، اضطرابات الكلى والمفاصل. يمكن أن تسبب مشاكل مختلفة مثل الأمراض. "
تحدث متلازمة القولون العصبي بسبب الاضطرابات الهضمية
متلازمة القولون العصبي مرض مختلف. ومع ذلك ، فمن المعروف أن حدوث الاضطرابات الهضمية يزيد إلى 2-3٪ في المرضى الذين يعانون من عسر الهضم (آلام في البطن ، والتوتر ، والشبع المبكر ، وفقدان الشهية ، والغثيان ، والتجشؤ) ومتلازمة القولون العصبي.
الحد من الغلوتين يعالج الاضطرابات الهضمية
حتى لو تم استهلاك ثُمن ملعقة صغيرة من الدقيق ، فإن تناول الغلوتين يؤدي إلى الإصابة بالمرض. الآلية كالتالي: أثناء امتصاص الطعام في الأمعاء ، تحارب آلية دفاع الجسم الغلوتين ويتلف جدار الأمعاء عندما تهاجم الأجسام المضادة السطح الشبيه بالفرشاة في الأمعاء الدقيقة. بسبب هذا الضرر ، تفرز العناصر الغذائية من خلال الجهاز الهضمي دون أن يتم امتصاصها. إن تناول كميات أقل من الأطعمة المحتوية على الغلوتين لا يعالج المشكلة ، حتى لو كان يخففها قليلاً. يجب على مرضى الداء الزلاقي تناول الأطعمة التي لا تحتوي على الغلوتين لتجنب هذه المشكلة.
يكفي إجراء فحص دم للتشخيص!
لا يكفي فحص الدم وحده. أهم طريقة للتشخيص هي فحص الطبيب ، والاستماع إلى تاريخ المريض جيداً ، وتوعية الطبيب. يفيد أخصائى أمراض الجهاز الهضمى أ.د. الدكتور. يشير شفق كيزيلطاش إلى أن المعدل الإيجابي للأجسام المضادة للاضطرابات الهضمية (Anti-EMA IgA، Anti-ttg IgA) مرتفع في المرض وينص على ضرورة أخذ خزعات من الأمعاء الدقيقة.
في بعض الأحيان ، قد لا تكون خزعات الأمعاء الدقيقة كافية. في مثل هذه الحالات ، يوصى بتحديد نوع الأنسجة (HLA DQ2-HLA DQ8). هذه الأنواع من الأنسجة إيجابية في 95٪ من مرضى الاضطرابات الهضمية ، لذلك فهي تلعب دورًا مهمًا في إظهار ما إذا كان الداء البطني موجودًا أم لا.
فقط ابتعد عن الأطعمة التي تحتوي على الغلوتين
على الرغم من أن الطريقة الأكثر فعالية في علاج الاضطرابات الهضمية هي عدم تناول الأطعمة التي تحتوي على الغلوتين ، إلا أنه يجب أيضًا تجنب منتجات التنظيف ومستحضرات التجميل التي تحتوي على الغلوتين.
قد يتم مقاطعة النظام الغذائي الخالي من الغلوتين من وقت لآخر.
أهم خطوة في علاج هذا المرض هي التوقف عن تناول الغلوتين. علاوة على ذلك ، يجب أن يستمر هذا النظام الغذائي مدى الحياة دون أي انقطاع. تبدأ الأمعاء الدقيقة للأشخاص الذين يعتنون بنظامهم الغذائي في التحسن خلال 6-12 أسبوعًا. في نهاية عام واحد ، يتعافى 70 بالمائة من المرضى تمامًا. تستخدم بعض الأدوية التي تثبط جهاز المناعة في المرضى الذين لا يتحسنون في غضون عام.
كن أول من يعلق