مستشفيات جامعة يديتيب أخصائي الأمراض المعدية والأحياء الدقيقة السريرية - أ.د. دكتور. تحدثت ميرال سونماز أوغلو عن مرض الثلاسيميا.
قال البروفيسور د. دكتور. قدمت ميرال سونماز أوغلو المعلومات التالية حول أعراض المرض:
في مجموعة مرض الثلاسيميا ، وهي من بين الأمراض المسماة "اعتلال الهيموغلوبين" ، بيتا ثلاسيميا هي الأكثر شيوعًا في بلدنا. تُعرف بيتا ثلاسيميا في بلدنا باسم "فقر الدم المتوسطي". يسبب هذا المرض انخفاضًا في نقل الأكسجين من الدم إلى الأنسجة والأعضاء بسبب القصور والاضطراب في إنتاج الهيموجلوبين. نتيجة لذلك ، يعاني المرضى من الشحوب والضعف والتعب والخفقان وتأخر النمو. يحدث تضخم عظام الوجه بسبب مرض معين عندما يتم تحفيز نخاع العظم بشكل مفرط وإرهاق من إنتاج الدم ".
أوضح أ.د. قدم Sönmezoğlu المعلومات التالية حول الدراسات التي أجريت حول هذا الموضوع في بلدنا:
يبلغ معدل انتشار حاملي الثلاسيميا بيتا بين السكان الأتراك الأصحاء 2,1٪ ، وهناك ما يقرب من مليون و 1 ألف حامل و 400 آلاف 4 مريضًا. العدد الإجمالي التقريبي لمرضى الثلاسيميا حوالي 513 آلاف. تم نشر لائحة أمراض الدم الوراثية من قبل وزارة الصحة بتاريخ 6. بدأ برنامج مكافحة اعتلال الهيموجلوبين في 24.10.2002 مقاطعة حددتها الوزارة للوقاية من أمراض الدم الوراثية بما في ذلك الثلاسيميا. أثناء إجراء الفحص في 33 مقاطعة في عام 2013 ، أصبح إلزاميًا لجميع الأزواج إجراء هذا الاختبار قبل الزواج في 41 مدينة مع خطة عمل مدتها 2018 يوم منذ عام 100. منذ 81 نوفمبر 01 ، بدأ تنفيذ البرنامج من قبل أطباء الأسرة كبرنامج فحص اعتلال الهيموغلوبين قبل الزواج في 2018 مقاطعة. مع هذه الدراسات ، انخفض عدد الأطفال المولودين بالثلاسيميا من 81 إلى 300 سنويًا ".
وأشار أ.د. دكتور. Meral Sönmezoğlu ، “إن الطريقة الأكثر تطبيقاً وفعالية لفقر الدم هي نقل الدم. غالبًا ما يتلقى مرضى الثلاسيميا الكبرى هذا العلاج كل شهر. يتم إزالة الحديد المتراكم في الجسم بسبب عمليات نقل الدم بعلاج خاص بربط الحديد (العلاج بالاستخلاب). اليوم ، يتم أيضًا استخدام العلاج بالخلايا الجذعية والجينات والتشخيص قبل الولادة وطرق التشخيص الوراثي قبل الانغراس.
وأشار أ.د. دكتور. وقالت ميرال سونماز أوغلو: "تعد العدوى السبب الثاني الأكثر شيوعًا للوفاة بين مرضى الثلاسيميا وأحد الأسباب الرئيسية للمرض. من بين العوامل المهيئة لمرضى الثلاسيميا فقر الدم العميق والحمل الزائد للحديد واستئصال الطحال وبعض الاضطرابات المناعية. العوامل الرئيسية للعدوى البكتيرية هي Klebsiella spp في الدول الآسيوية و Yersinia enterocolitica في الدول الغربية.
بالإشارة إلى أن مرضى الثلاسيميا الكبار يتلقون وحدتين من نقل الدم كل شهر تقريبًا طوال حياتهم ، فإن هذا العلاج يعد أيضًا عامل خطر لانتقال العدوى. دكتور. واصلت ميرال سونماز أوغلو كلماتها على النحو التالي:
أكثر الأمراض شيوعًا هي الالتهابات الفيروسية. على الرغم من استجواب المتبرعين بالدم وفحصهم بحثًا عن الأمراض وضمان توفير إمدادات دم آمنة ، إلا أن هذا الخطر لا يزال موجودًا كما هو الحال في كل بلد في العالم. لذلك يجب تطعيم جميع مرضى الثلاسيميا ضد مرض التهاب الكبد B والذي يمكن الوقاية منه عن طريق التطعيم. كذلك للوقاية من العدوى: يجب معالجة مرضى الثلاسيميا فور إصابتهم بمرض حموي. يجب منعه من التحول إلى مرض جهازي. إذا تمت إزالة طحال مرضى الثلاسيميا ، يجب تطعيمهم ضد البكتيريا المغلفة. مع هذا. يجب على مرضى الثلاسيميا عدم تناول اللحوم النيئة والحليب والمحار والجبن الطازج ، والتي يمكن أن تكون مصادر للعدوى.
تذكيرًا بأنه نظرًا لأن حاملي الثلاسيميا في المجتمع يتمتعون بمظهر طبيعي ، فلن يكون من الممكن فهم ما إذا كانوا حاملين للثلاسيميا ما لم يتم إجراء اختبارات خاصة للثلاسيميا ، وأخصائي الأمراض المعدية والأحياء الدقيقة الطبية - البروفيسور د. دكتور. قال سونماز أوغلو: "لهذا السبب ، يجب أن يخضع الشباب الذين يعيشون في مناطق خطرة بالتأكيد لاختبار الثلاسيميا قبل الزواج".
في برنامج السيطرة على اعتلال الهيموغلوبين ؛ يفيد أ.د. دكتور. قال Sönmezoğlu: "بالإضافة إلى ذلك ، كآباء المستقبل ، من المهم أيضًا تنفيذ برامج تعليم وفحص أمراض الهيموغلوبين للطلاب الذين يدرسون في التعليم الثانوي. بصرف النظر عن ذلك ، يمكن إجراء اختبار اعتلال الهيموجلوبين بناءً على طلب الطبيب أو الشخص. هو قال.